问：
运动神经元病可分为哪几大类？
答：
运动神经元病可以分为以下几大类:
1. 脊髓性肌肉萎缩症(SMA):是最常见的运动神经元病,是由运动神经元进展性变性导致的。可分为SMA1型、SMA2型和SMA3型,症状从最严重到较轻。主要表现为婴儿期或儿童期出现的肌肉无力和萎缩。
2. 脊髓性漫游病(ALS):是一种进行性和不可逆的运动神经元变性疾病。表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌阵挛和吞咽困难等。平均寿命3-5年。
3. 先天性运动神经元病(SMARD):一种常染色体隐性遗传的疾病,表现为婴儿期出现的呼吸肌无力、吞咽困难和肢体肌肉无力等。
4. 肘臂型脊髓性肌肉萎缩(Brachial Amyotrophic Diplegia,BAD):一种双侧手臂无力和萎缩的疾病,下肢和其它肌群正常。
5. focal手指肌萎缩症(Focal Fingers Amyotrophy):表现为手指尖端肌肉逐渐无力萎缩,其它部位正常。
6. 先天性诱发性运动神经元病变(CINM):一种以运动神经元过度兴奋性为特征的病变,表现为婴儿出现的阵发性肌阵挛和吞咽困难。
这些都是常见的运动神经元病类型,但还有其他更罕见的类型,总体来说以脊髓性肌肉萎缩症和脊髓性横贯病最为常见。