第三方质控品和试剂盒自带阳性对照如何处理?

第三方质控品和试剂盒自带的阳性对照品的处理方法如下:

1. 第三方质控品:

第三方质控品通常需要单独保存,以免与其他样品混淆。在检测前对其进行标记,以示区分。在实验过程中,应将其作为普通测试样品一并检测,记录结果。如果该质控品的测试结果在历史记录范围内,则表明试验系统和试验操作是正常可靠的;如果超出范围,则表明系统或操作有问题,需要检查修正后重新开始实验。

质控品的测试结果应记录在质控记录表中,以助追踪分析。质控品仅能用于质量控制,不得用于校准。不同批号的质控品应分开记录及统计分析。

2. 试剂盒自带阳性对照品:

试剂盒自带的阳性对照品只能用于该试剂盒,不宜混淆使用。其检测方法和质控品相同,需要单独检测,并记录结果。结果应在试剂盒说明书规定的范围内,否则试剂盒会产生质量问题。

阳性对照检测结果也应记录在专门的质控记录表中,与试剂盒信息对应。不同批号试剂的阳性对照,应分开记录和评价。

总之,第三方质控品和试剂盒自带的阳性对照,都是用于质量控制而设置的,必须严格按要求处理和记录,不能与测试样品混淆或混用。定期对其检测结果进行回顾和分析 summary,有助于监测试验系统、操作和试剂的稳定性,确保结果的准确性和可靠性。