周期性瘫痪属于周期性瘫痪么？

周期性瘫痪,也称周期性家族性瘫痪,是一种罕见的神经肌肉疾病,属于遗传性周期性疾病。它是由于神经肌肉接头部位的一种离子通道(称为钠离子通道)基因突变所致,可以导致周期性的瘫痪发作。

周期性瘫痪的主要临床特征是:

1. 瘫痪发作:患者会周期性地出现突然的双下肢或四肢瘫痪,可持续几小时到几周,严重时甚至完全无法行走,发作期间肢体肌力减弱或消失。

2. 发作间期无症状:发作结束后,患者的肢体功能可以完全恢复正常,直到下一次发作出现。

3. 家族史:很多患者有明显的家族遗传史,其近亲也有类似症状。

4. 起病年龄从婴儿期到成年,但多在10-30岁期间发病。

5. 发作因素:疲劳、体力消耗、寒冷等因素可以诱发或加重病情。

6. 病因基因检测:可以检测到SCN4A等神经肌肉接头部位的钠通道基因变异。

所以,周期性瘫痪是一种以周期性发作的瘫痪为主要特征的遗传性神经肌肉疾病,它的临床表现、病因及遗传学特征均支持其属于周期性瘫痪本身,而不属于其他疾病。对此病的准确诊断有助于指导治疗和遗传咨询。