白塞氏症比较罕见，目前已发现该病并不是遗传病，也不具有传染性?

白塞氏症(Behcet's disease)是一种慢性炎性多系统综合征,以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部炎症为特征。它的确比较罕见,全球病例不足10万例,发病机制目前还不完全清楚。

您说得对,白塞氏症不是遗传病,也不存在传染性。其发病原因目前认为与 autoimmune 和血管炎有关,可能与环境因素、遗传易感性、免疫异常等多方面因素综合作用所致。主要表现为:

1. 复发性口腔溃疡:嘴唇、口腔粘膜溃疡,疼痛,易复发。

2. 生殖器溃疡:包括阴茎、阴道、肛门溃疡,可并发性痛。

3. 眼部炎症:如葡萄膜炎、虹膜炎、视神经炎等,严重可致失明。

4. 皮肤损害:如红斑、结节、皮疹、皮肤溃疡。

5. 关节炎和肠炎:部分患者可出现骨关节炎和肠道炎症。

该病无特效治疗,主要对症治疗和控制病情。 corticosteroids可减轻炎症,减少复发;免疫抑制剂可控制过度活跃的免疫;生物治疗也显示一定疗效。患者需要定期随访,对症状和并发症早期处置。

希望这个详细说明能帮助您进一步了解白塞氏症。如果还有任何疑问,欢迎再次咨询。