问:

ALS严重吗,是怎么发展的?

答:
ALS(肌萎缩性脊髓侧索硬化症)是一种严重的神经退行性疾病。它的病情发展如下:
1. ALS会逐渐损害和破坏运动神经元,导致肌肉逐渐衰竭和萎缩。运动神经元是指控制自主运动的神经细胞,它们从脊髓延伸到肌肉。当运动神经元逐渐死亡时,脑就无法控制肌肉活动,导致肌肉无力和萎缩。
2. ALS通常首先表现在肢体,体现为手足无力,肌肉萎缩等。然后它会蔓延到身体其他区域,导致 chewing、吞咽和呼吸肌肉衰竭。这会带来吞咽困难,咀嚼问题和呼吸衰竭的障碍。
3. 随着病情发展,肌肉将逐渐完全瘫痪。患者会面临严重的吞咽问题和呼吸衰竭,这是ALS患者死亡的主要原因。晚期的ALS患者往往需要依赖机械通气来维持生命。
4. ALS的进展速度因人而异,通常从发病到死亡的中位时间为3到5年。有的患者可以存活10年以上,也有的仅仅几个月。目前尚无治愈ALS的方法,治疗主要集中在延缓病情发展、减轻症状和维持生命质量。
所以,ALS是一种严重的致命疾病,它通过损害运动神经元而逐渐瘫痪患者,并最终导致因呼吸衰竭而死亡。但是病程的发展速度因人而异,部分患者可以通过治疗手段延长生存期。