小脑萎缩遗传男还是女

小脑萎缩症主要影响男性。这是因为导致小脑萎缩的常见遗传机制与性染色体相关。

具体来说:

1. 最常见的小脑萎缩症是脆弱X相关的小脑性共济失调(Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome, FXTAS),它由面向脆弱X区的CGG三核苷酸重复扩增导致。由于脆弱X区位于X染色体上,所以FXTAS几乎全部发生在男性。

2. 情感失常型小脑萎缩症(SCA6)是一种自体受主导的隐性遗传疾病,它由脊髓小脑变性症6型(SCA6)基因突变引起,这种基因位于Y染色体上,所以SCA6主要发生在男性。

3. Dentatorubral-pallidoluysian atrophy(DRPLA)是一种常染色体显性遗传疾病,它由甲基苯丙脲-构象相互作用蛋白2(ATN1)基因的CAG三核苷酸重复扩增导致。虽然ATN1基因位于人类第12号染色体上,但CAG重复扩增更易发生在男性,所以DRPLA较常见于男性。

4. 其他某些与X染色体或Y染色体相关的小脑萎缩基因突变,也更易导致男性发病。

所以,总的来说,小脑萎缩症由于常与性染色体上的突变或遗传学机制相关,所以更多影响男性。虽然也有部分影响女性的小脑萎缩遗传机制,但相对来说较少。男性往往更易遗传或发展小脑萎缩相关的病变。