sca3都有什么毛病

sca3,也称为核内CERN 的DNA 中的重复扩增会导致这种神经变性疾病。sca3的主要临床特征包括:

1. 运动失调和共济失调:这是sca3最显著的临床特征。通常首先出现的症状是步态不稳、手部运动不协调。随着病情进展,会出现明显的共济失调,难以平衡和行走。

2. 痴呆和认知障碍:许多sca3患者会出现不同程度的痴呆、记忆力减退和执行功能障碍。

3. 注意力和情感障碍:部分患者出现注意力不集中、易怒、抑郁等问题。

4. 其他症状:包括眼球震颤、咀嚼吞咽困难、萎缩性包块神经炎等。

sca3的病因是脑干和小脑的变性和萎缩。随着疾病的进展,大脑、基底核等也会受累。sca3属于自动染色体显性遗传疾病,患者的父母都是携带者,且每个后代患病的概率为50%。目前sca3还没有特效治疗,主要采取对症治疗和支持治疗。

综上,sca3的主要临床特征是运动障碍、共济失调、认知障碍和精神行为异常。它是一种严重的神经退行性疾病,目前仍无特效治疗方法。希望未来能早日找到可以治愈或停止这种疾病进展的治疗手段。