腓骨肌萎缩症都有哪些分型？

腓骨肌萎缩症主要分为三大类型:

1. 脊髓型腓骨肌萎缩症:是最常见的类型,约占70%。是由于脊髓前角细胞退行性变而引起的。临床表现为双下肢无力和萎缩,往往伴有震颤和反射亢进。

2. 神经根型腓骨肌萎缩症:由于神经根损伤引起,约占20%。表现为一侧下肢无力和萎缩,可以只涉及一条下肢,较少震颤和反射改变。

3. 运动神经元病变型腓骨肌萎缩症:由于运动神经元本身的变性导致,约占10%。常表现为肌力减退,无力和萎缩,全身肌肉均可累及,但以小脑和脊髓前角细胞损害较轻,无震颤和反射亢进。

除此之外,根据病程的急慢,还可以分为:

1. 急性型:症状发展迅速,在几天到几周内达到最重度,常见于格林-巴利综合征等。

2. 亚急性型:症状发展需要几个月,常见于肌萎缩性脊髓侧索硬化症等。

3. 慢性病程型:症状缓慢发展,持续几年到几十年,最常见的如脊髓性肌萎缩症等。

总之,根据病因学分类,腓骨肌萎缩症主要分脊髓型、神经根型和运动神经元型三种;根据病程则分急性型、亚急性型和慢性型三种。各类型的治疗手段和预后也有差别。正确分类对治疗和评估预后至关重要。