ALS属于运动神经元的哪种？

ALS属于运动神经元疾病中的上运动神经元疾病。

人体的运动功能是由运动神经元实现的,运动神经元分为上运动神经元和下运动神经元:

1. 上运动神经元:脑部和脊髓前角神经元,控制运动信号的产生和传导。包括脑皮层运动区神经元、脊髓前角运动神经元等。

2. 下运动神经元:脊髓前角神经元的轴突末梢,以及肌肉内的运动终板,负责运动信号的传递和运动单位的激活。

ALS即肌萎缩性侧索硬化症,是一种进行性的神经元病变,主要累及上运动神经元,也就是脑皮层运动神经元和脊髓前角神经元,引起这些神经元进行性变性坏死,导致运动信号产生和传导的障碍,进而发生肌肉无力和萎缩。

ALS最先表现为手足肌无力和萎缩,然后逐渐蔓延至躯干和全身肌肉。由于上运动神经元的损害,脑generated的运动信号无法有效传导至肌肉,造成运动功能的丧失。而感觉神经元和下运动神经元保持相对完整,所以患者的感觉功能并不受累,这也是ALS鉴别诊断的重要特征之一。

综上,ALS作为一种进行性的上运动神经元变性疾病,属于脑和脊髓前角神经元这两个最重要的上运动神经元受累,而下运动神经元和感觉神经元相对保存,这也是它区别于其他运动神经元病变的显著特征。