问：
运动神经元病会遗传吗?
答：
运动神经元病是否遗传依据具体疾病类型而定:
1. 脊髓性肌萎缩(SMA)主要为遗传性疾病,是由于细胞质高分子体大小蛋白(SMN蛋白)的缺乏导致,该蛋白由SMN1和SMN2基因编码,SMN1基因突变或缺失是导致SMA的主要原因,且SMA主要遗传方式为常染色体隐性遗传。
2. 肌萎缩性侧索硬化(ALS)的大约10%属于家族性遗传,这部分遗传性的ALS多由SOD1基因、FUS基因、TARDBP基因和C9orf72基因的突变引起。但是,90%的ALS为散发性,目前尚未发现明确的遗传基因。
3. 崩齿来自祖先,可能具有较强的遗传成分,例如Kennedy病及某些运动神经错愎综合征可有家族聚集现象。
4. 帕金森病的大部分病例为散发性,但也有小部分(约10%)属于家族性遗传,这部分常与PARKIN基因、PINK1基因、SNCA基因等的突变相关。
5. 其他一些较少见的运动神经元病,如球麻痹、运动神经元疾病X型脊髓性肌萎缩都属于遗传性疾病。
综上,运动神经元病的遗传性较为复杂,部分类型如SMA、某些家族性ALS和帕金森病等主要为遗传性疾病,但也有相当一部分属于散发性。遗传方式主要为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。对于遗传性运动神经元病,可以进行基因检测及产前诊断。