问：
运动神经元病是什么时候被发现的？
答：
运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一个统称,包括肋间肌肉萎缩症(ALS)、进展性脊肌萎缩症(PMA)、原发性侧索硬化症(PLS)等疾病。这些疾病的共同特征是运动神经元的进行性损害和肌肉无力。
运动神经元病最早被认知可以追溯到1860年,当时法国神经学家Armand Trousseau最早描述了肋间肌肉萎缩症(ALS)。但直到1939年,ALS才正式命名。20世纪初,随着对神经系统和肌肉生理的进一步理解,人们逐渐认识到ALS属于一组以运动神经元损害为特征的疾病,后来被统称为运动神经元病。
1950-1960年代,随着电生理学技术的发展,科学家通过肌电图研究发现肌肉无力的病理生理学基础是神经肌肉接头的功能障碍。这个发现进一步证实了运动神经元病的神经学本质。
进入21世纪,尤其是近20年来,随着分子生物学和遗传学技术的发展,科学家逐渐在分子水平上理解运动神经元病的病因和发病机制。人们发现超氧化物歧化酶SOD1、TARDP、FUS等基因的突变与一些运动神经元病的发病有关。这大大加深了对该病的认知和理解。
所以,总体来说,运动神经元病是在19世纪中期首次被临床描述,20世纪初期被正式命名和定义,而在20世纪中后期和21世纪,随着科技进步,人们在生理学、病理学和分子生物学方面进一步系统和深入地理解该类疾病。这是一个逐步认知和理解的过程。