遗传性掌跖角化症是掌跖角化疾病统称该病属于常染色体显性遗传?

遗传性掌跖角化症属于一组常染色体显性遗传的掌跖角化疾病。这组疾病的主要特征是掌跖部位出现异常角化和增厚。常见的类型有:

1. 声纳掌跖角化症:是最常见的一种,表现为掌跖部皮肤异常增厚和角化。是由 FLG基因突变导致,遗传方式为常染色体显性遗传。

2. 普里克利掌跖角化症:表现为掌跖部出现红色鳞屑或水泡,随后成为厚鳞屑和裂隙。是由KRT9基因的突变导致,遗传方式也是常染色体显性遗传。

3. 塔林掌跖角化症:特征为掌跖部出现棕色鳞屑和皮肤增厚。是由SLURP1基因突变导致,遗传方式为常染色体显性遗传。

4. Meleda病:特征为新生儿期掌跖部即出现白鳞屑,其后皮肤及指(趾)甲变硬。是由SLURP1基因突变引起,遗传方式也是常染色体显性遗传。

除此之外,还有其它少见类型如Elhers-Danlos综合征等。总之,遗传性掌跖角化症属于一组以掌跖部异常角化和皮肤增厚为特征的常染色体显性遗传疾病。家族史及基因检测可以确诊具体的疾病类型。

综上,遗传性掌跖角化症属于常染色体显性遗传模式。