什么是遗传癌症？

遗传癌症指的是由基因突变或异常引起的癌症。这些基因异常通常是家族遗传的,会增加患癌风险。常见的遗传癌症有:

1. 遗传性乳腺癌:由BRCA1和BRCA2等基因突变引起,会显著增加患乳腺癌和卵巢癌的风险。这种癌症易在年轻时发病,并可双侧发生。

2. 遗传性大肠癌:最常见的是由APC基因突变引起的家族性大肠腺瘤性息肉病。这会导致数百个息肉同时发生在大肠,并有较高的癌变风险。

3. 遗传性卵巢癌:主要与BRCA1和BRCA2基因相关,明显增加卵巢癌和乳腺癌风险。常在40-60岁发病。

4. 遗传性肾癌:最常见的是VHL基因突变所致的VHL疾病,可导致肾癌、肾上腺细胞瘤和血管瘤等。

5. 遗传性肠癌:除了APC基因引起的家族性息肉症外,还有MLH1、MSH2、MSH6等DNA错配修复基因的突变可以导致遗传性非息肉症性结肠癌。

6. Lynch综合征:由MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等DNA错配修复基因突变引起,可导致结肠癌、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌等的高发生风险。

7. Li-Fraumeni综合征:由TP53基因突变引起,可以导致多种组织来源的癌症,如乳腺癌、肺癌、脑癌等。

因此,遗传癌症的特点是有较高的发病风险,常具有家族聚集性,而且可能发病年龄较早。了解遗传基础和定期筛查是管理遗传性癌症风险的关键。